В него вошли фавипиравир, левилимаб и олокизумаб.
Перечень утвержден распоряжением № 2406-р от 12.10.2019. Об этом сообщается на портале publication.pravo.gov.ru.
Премьер-министр М. Мишустин подписал распоряжение № 2626-р
Документ регулирует особенности обращения лекарственных средств в условиях угрозы возникновения и ликвидации ЧС. В сентябре Минздрав одобрил применение фавипиравира производства компаний «Промомед» и «Р-Фарм» в амбулаторных условиях. Обе компании получили обычные регистрационные удостоверения.
В Перечень добавлено три препарата:
- фавипиравир
- левилимаб
- олокизумаб
Как писал ранее «ФВ», фавипиравир и левилимаб зарегистрированы по ускоренной процедуре, предусмотренной Постановлением Правительства РФ № 441 от 03.04.2020
Разработчик и производитель – «Биокад»
Согласно инструкции, левилимаб применяют при угрожающем жизни респираторном дистресс-синдроме, сопровождающемся повышенным содержанием цитокинов.
Олокизумаб, разработанный компанией «Р-Фарм», зарегистрирован в мае 2020 года с показанием в инструкции: ревматоидный артрит средней или высокой степени активности в комбинации с метотрексатом, при недостаточной эффективности монотерапии метотрексатом. В период эпидемии производитель начал новые клинические исследования лекарства для лечения COVID-19.
Сейчас проходит процедура регистрации предельных отпускных цен зарегистрированных препаратов, сообщили в Минздраве.